Desulfuración oxidativa de Dibenzotiofenos con catalizadores de tungsteno soportados en Al2O3 o Al2O3-TiO2
Vol. 28 Núm. 4 (2015), Artículos de Investigación
Vol. 28 Núm. 4 (2015)

Desulfuración oxidativa de Dibenzotiofenos con catalizadores de tungsteno soportados en Al2O3 o Al2O3-TiO2

Artículos de Investigación
Publicado 2015-12-15
L. E. Tolentino Navarro
UNICAT, Facultad de Química, UNAM
R. I. Reyes Santiago
UNICAT, Facultad de Química, UNAM
Luis Cedeño Caero
Cinvestav
PDF (English)

Palabras clave

Oxidesulfurization
WO3/Al2O3
WO3/Al2O3-TiO2
H2O2
Dibenzothiophenes. Desulfuración oxidativa
WO3/Al2O3
WO3/Al2O3-TiO2
H2O2
Dibenzotiofenos.

Cómo citar

Tolentino Navarro, L. E., Reyes Santiago, R. I., & Cedeño Caero, L. (2015). Desulfuración oxidativa de Dibenzotiofenos con catalizadores de tungsteno soportados en Al2O3 o Al2O3-TiO2. Superficies Y Vacío, 28(4), 102-107. Recuperado a partir de https://superficiesyvacio.smctsm.org.mx/index.php/SyV/article/view/15
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Descargar cita

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Resumen

Catalizadores de óxido de tungsteno soportados en Al2O3 o Al2O3-TiO2 fueron evaluados en la reacción de desulfuración oxidativa (ODS) de compuestos dibenzotiofénicos usando H2O2 como agente oxidante. Los catalizadores fueron preparados por  impregnación  incipiente  de  metatungstato  de  amonio  con  diferentes  contenidos  de  tungsteno y se caracterizaron por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido con análisis elemental de energía dispersiva de rayos X (SEM-EDX) y reducción a temperatura programada (TPR). Los resultados de actividad muestran que al agregar titania al soporte de alúmina la producción de sulfonas aumenta y que las especies de W parcialmente reducidas son más activas en la ODS que el WO3.
PDF (English)

Citas

. I. Babich, J. Moulijn, Fuel 82, 607 (2003).

. A. Stanislaus, A. Marafi, M. Rana, Catal. Today 153, 1 (2010).

. Z. Ismagilov, S. Yashnik, M. Kerzhentsev, V. Parmon, A. Bourane, F. Al-Shahrani, A. Hajji, O. Koseoglu, Catal. Reviews 53, 199 (2011).

. F. Al-Shahrani, T. Xiao, S. Llewellyn, S. Barri, Z. Jiang, H. Shi, G. Martinie, M. Green, Appl. Catal. B: Env. 73, 311 (2007).

. X. Li, H. Zhu, A. Wang, Y. Wang, Y. Chen, Chem. Lett. 42, 8 (2013).

. L. Cedeño, M. Ramos, M. Méndez, J. Ramírez, Catal. Today 172, 189 (2011).

. J. Ramírez, A. Gutiérrez, J. Catalysis 170, 108 (1997).

. R. Camaratta, W. Acchar, C. Bergmann, Rev. Adv. Mater. Sci. 27, 64 (2011).

. R. Skala, D. Li, I. Low, J. Eur. Ceram. Soc. 29, 67 (2009).

. R. Thomas, J. Mouljin, J. Mol. Catal. 15, 157 (1982).

. L. Salvati, L. Makovsky, J. Stencel, F. Brown, D. Hercules, J. Phys. Chem. 85, 3700 (1981).

. D. Vermaire, P. van Berge, J. Catalysis 116, 309 (1989).

. A. Aguayo, G. Murrieta, Superficies y Vacío 23, 119 (2010).

. C. Morterra, G. Magnacca, Catal. Today 27, 497 (1996).

. H. Zou and Y. Lin, Appl. Catal. A: Gen. 265, 35 (2004).

. J. Montoya, P. del Ángel, T. Viveros, J. Mater. Chem. 11, 944 (2001).

. A. Koutsospyros, W. Braida, C. Christodoulatos, D. Dermatas, N. Strigul, J. Haz. Mat. 136, 1 (2006).

. G. Poncelet, J. Martens, B. Delmon, P. Jacobs, R Grange, “Preparation of Catalysts VI”, 281, Elsevier (1995).

. L. Cedeño, E. Hernández, F. Pedraza, F. Murrieta, Catal. Today 107-108, 564 (2005).